复旦大学附属华山医院检验医学科主任技师 林勇
人体约99%的钙储存在骨骼中。血液中仅有1%的钙,但至关重要,它维持着心跳、神经传导等生命活动,其浓度必须严格控制在2.1~2.5毫摩/升。为维持这一平衡,身体构建了一套精密的调控系统。当饮食中钙摄入不足时,甲状旁腺激素会促使破骨细胞 “拆解” 骨骼,释放钙离子入血;当血钙充足时,成骨细胞则会将多余的钙 “存入” 骨骼。因此,即使骨质疏松使骨骼“千疮百孔”,只要调控系统仍在正常工作,血钙就能维持在正常水平。这就是为什么血钙正常不能等同于骨骼健康。
骨质疏松:沉默的骨骼 “窃贼”
骨质疏松症是一种以骨量减少、骨微结构破坏为特征的疾病,会导致骨强度下降,骨折风险显著增加。骨骼并非静止的组织,而是处于不断的“新陈代谢”中。当破骨细胞的“拆除”量大于成骨细胞的“建设”量时,骨量就会逐渐流失。
可怕的是,在骨量流失的早期甚至中期,患者往往毫无症状。许多人直到发生腕部、椎体或髋部骨折时,才意识到骨质疏松的存在。这种“沉默性”让骨质疏松成为潜藏的“窃贼”,悄悄掏空人们的骨骼。
骨转换标志物:骨骼健康的 “实时监测仪”
虽然血钙和常规X线检查无法早期发现骨质疏松,但骨转换标志物(BTMs)检测能弥补这一不足。这些存在于血液或尿液中的生化指标,是成骨细胞和破骨细胞活动的“副产品”,能灵敏反映骨骼“建设”与“拆除”的活跃程度。
BTMs检测是帮助医生评估骨质疏松风险和监测治疗效果的重要工具,主要通过抽取静脉血(血清)进行化验,少数项目可能需要留取尿液样本。主要检测项目包括:骨钙素(OC),是反映成骨细胞活性和新骨形成速率的灵敏指标;总I型前胶原氨基末端肽(tP1NP),直接反映成骨细胞合成胶原的速度,即骨形成的整体速率;β-胶原特殊序列(β-CTX),是反映破骨细胞活性和骨吸收速率的高度特异且灵敏的指标。
需要提醒的是,β-CTX水平在一天内会呈现显著的生理性波动,通常在清晨达到最高峰。为确保检测结果的可靠性和在不同时间点检测结果的可比性,患者应在清晨空腹状态下进行采血。
哪些人需要关注BTMs检测
骨质疏松高危人群(如绝经后女性、老年人、有骨折史者、使用激素者)即使血钙、骨密度正常,也应进行BTMs检测。若BTMs(特别是β-CTX)显著升高,提示骨丢失加速,需及早干预。患者使用双膦酸盐或地舒单抗等药物后,3~6个月内即可观察到BTMs(如β-CTX、tP1NP)的显著变化,便于及时调整治疗方案。





